葯理學的課程作業

Ⅰ 中醫大2010年1月考試課程《葯理學（本科）》在線作業

11.D.
房室傳導阻滯
12.B.
防治周圍神經炎
13.B.
防治周圍神經炎
14.D.
0.001
15.C.
對稱S形曲線
16.C.
化學性質穩定，遇水不易分解
17.D.
環境溫度低時可將體溫降至正常以下
18.E.
傳入神經——接受神經遠通路
19.E.
相對延長ERP
20.B.
抑制TXA2合成酶
原版，絕非復制~

Ⅱ 大學葯理課作業。求解

我也是學葯劑學的，都快忘了這么專業的葯理知識了！酚妥拉明是非選擇性α受體阻斷葯，既能阻斷α1受體，又能阻斷α2受體。酚妥拉明具有阻斷血管平滑肌α1受體和直接擴張血管的作用，使外周阻力降低，血壓降低。此外酚妥拉明還能興奮心臟，使心肌收縮力增強，心率加快，心輸出量增加（這是對高血壓不利的）。這種興奮作用一部分是由於血管舒張、血壓降低，反射性地興奮交感神經引起的，一部分是由於阻斷神經末梢突觸後膜α2受體，從而促進去甲腎上腺素的釋放，激動心臟β1受體的結果。也就是說，正因為酚妥拉明能阻斷α2受體，所產生的一系列興奮心臟的後果反而使血壓升高了，因此只能暫時用於腎上腺素等擬交感胺葯物過量所致的高血壓，而不能長期用於原發性高血壓的治療。這一點與哌唑嗪不同，哌唑嗪只阻斷α1受體而不阻斷α2受體，因此沒有興奮心臟的作用。

Ⅲ 葯理學第二次作業(中)

能與青黴素結合蛋白結合, 阻止細胞壁肽鏈合成的是何葯（萬古黴素 ）
林可黴素不宜與紅黴素合用是因為何項所述（兩者競爭同一作用部位而使另一葯物葯效降低 ）
何項所述是大環內酯類葯物的抗菌作用機制（抑制肽醯基轉移酶 ）
抗結核治療中抗菌譜最廣的一線抗結核葯是（ 異煙肼 ）
天然四環素現已少用，其原因是除以下一項外（耐葯情況嚴重 ）
較少引起首過效應的非注射給葯途徑主要有哪些？（ 舌下給葯、直腸給葯）
半衰期的意義在於（作為給葯間隔時間參考 、反映葯物作用快慢）
首劑現象可採取何種方式避免（首次用葯量減半、睡前服葯 ）
呋噻米有下列何種不良反應（低氯性鹼中毒、高尿酸血症 ）
西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機制不包括（中和胃酸、促進胃粘液分泌、 阻斷胃粘膜細胞H1受體 ）
葯物的治療作用可分為效應和不良反應。（錯誤）
副作用是指葯物在過量情況下出現的與治療作用無關的作用。（錯誤 ）
能用於流腦的磺胺類葯物是磺胺嘧啶。（ 正確 ）
氟喹諾酮類通過抑制細菌拓撲異構酶而殺菌。（正確 ）
常用的膽鹼酯酶復活葯有解磷定和氯磷定。 正確
防治腰麻引起的低血壓常選用去甲腎上腺素。（ 錯誤）
過敏性休克首選葯物是糖皮質激素（錯誤 ）。
磺胺葯能與細菌體內的對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，從而阻礙細菌的核酸合成。（錯誤 ）
為避免磺胺引起泌尿系損害，可採用酸化尿液或多喝水加以預防。（正確 ）
慶大黴素對金黃色葡萄球菌有殺菌作用。（錯誤 ）